Deux mois après un premier rappel de lots le 25 août dernier, la société Johnson and Johnson Vision Care rappelle près de 1 500 boîtes de lentilles de contact 1 Day Acuvue®TruEyeTM. Cette décision a été prise en accord avec l’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS).

En août, des effets indésirables ont été signalés à la suite « d’un problème dans la chaîne de fabrication de ces lentilles », précise l’AFSSaPS. Ces derniers prenaient la forme « d’irritations inhabituelles et/ou de picotements ». Les investigations conduites ces dernières semaines ont permis « d’identifier un problème de fabrication lié à l’étape de rinçage dans la chaine de fabrication ».
Plus récemment, « le résultat de contrôles réalisés par le fabricant sur d’autres lots montrent qu’un très faible pourcentage de lentilles présentent aussi ce problème », ajoute l’AFSSAPS. « Le fabricant Johnson and Johnson Vision Care a donc décidé d’étendre le rappel à l’ensemble des lots potentiellement concernés ».

L’AFSSaPS « recommande donc aux porteurs de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM des lots concernés de ne plus les utiliser et de les ramener à leur opticien ou leur ophtalmologiste ». La liste des produits faisant l’objet de cette décision est disponible.

Un dernier point : « en cas de manifestations inhabituellement observées durant le port de ces lentilles, l’Afssaps recommande également de consulter son médecin ophtalmologiste ».
Source : AFSSaPS, 29 octobre 2010