Après avoir prononcé un premier refus voici 3 ans, la FDA (Food and Drug Administration), équivalent américain de l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), a autorisé la mise sur le marché d'un télescope implantable pour remédier au déficit visuel de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge). Développé par la société américaine VisionCare, ce télescope miniature permet de réduire la "tache aveugle" qui atteint la vision centrale des patients atteints de cette pathologie. Le patient opéré retrouve ainsi une vision suffisante pour distinguer son entourage ou regarder la télévision.

Implanté dans un seul oeil, le télescope prosthétique améliore la vision centrale en grossissant les images par 2X ou 3X. L'autre oeil se charge d'assurer la vision périphérique. Le dispositif, assure la société VisionCare, ne gêne en rien les mouvements naturels de l'oeil. Une fois la chirurgie pratiquée, le patient devra suivre un programme de réhabilitation pour optimiser la reprise de ses activités quotidiennes.

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