Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto-immune (l'organisme lutte contre lui-même) qui touche 200.000 personnes en France. Il se caractérise par une sécheresse de toutes les muqueuses (oculaire, buccale, digestive, vaginale…) et est souvent associé à une polyarthrite chronique responsable de vives douleurs articulaires. Il est important de savoir que ce syndrome est fréquemment associé avec une hépatite C (30%).

Une maladie méconnue dont les symptômes sont très divers

Les conséquences du SGS sont très importantes sur la qualité de vie car nombre d'organes sont touchés. Du côté des yeux : vue voilée, éblouissements très fréquents, fatigue visuelle, kératite, inflammation oculaire… Du côté de la bouche : gingivite, caries à répétition, bouche sèche, troubles du goût … Sans oublier ces terribles douleurs rhumatismales qui peuvent aller jusqu'à empêcher de dormir. Et enfin, d'autres complications sont redoutables, comme notamment l'apparition d'un lymphome, ou cancer des ganglions, qui survient dans 5% des cas.

Quel traitement ?

Actuellement, aucun traitement ne permet de guérir cette maladie. Certains médicaments peuvent accroître les sécrétions lacrymales, salivaires, bronchiques ou cutanées. D'autres, comme les anti-inflammatoires ou les anxyolitiques traitent les conséquences de l'affection.

Une maladie oubliée

Comme pour nombre de ces maladies oubliées car peu connues, la plupart des traitements sont chers et non remboursés car ils sont encore considérés par les autorités de santé comme des médicaments dits de " confort ".